鰻魚及制品中15種喹諾酮類藥物殘留量測(cè)定線性范圍和測(cè)定低限
鰻魚及制品中15種喹諾酮類藥物殘留量測(cè)定線性范圍和測(cè)定低限
[db:作者] / 2022-12-19 00:0011.2.1.8 線性范圍和測(cè)定低限
在本方法所確定的實(shí)驗(yàn)條件下,以峰面積和標(biāo)準(zhǔn)曲線作圖,在0~100ng/mL范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)性,15種喹諾酮類藥物標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程與相關(guān)系數(shù)如表11-7。
表11-7 15種喹諾酮類藥物的回歸方程與相關(guān)系數(shù)
用不含喹諾酮類藥物的活鰻、烤鰻為樣品,15種喹諾酮添加量相當(dāng)于5.0μg/kg時(shí),在獲得滿意的回收率的同時(shí),其信噪比大于10。因此。確定本方法15種喹諾酮的檢出限為5.0μg/kg。
11.2.1.9 方法回收率和精密度
以不含喹諾酮類藥物的活鰻、烤鰻樣品作為基質(zhì),進(jìn)行5ug/kg、10μg/kg、20μg/kg、40μg/kg四個(gè)濃度水平的添加回收實(shí)驗(yàn),其回收率與精密度分別見表11-8。表11-8實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,15種喹諾酮類藥物回收率在77.7%~93.0%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.53%~18.32%之間。
表11-8 添加回收與精密度試驗(yàn)結(jié)果
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