喹噁啉類藥物最大允許殘留限量

[db:作者] / 2022-12-20 00:00

15.1.3 最大允許殘留限量

歐盟于1998年禁止CBX和MQX作飼料添加劑，并于2006年禁止所有喹噁啉藥物作為飼料添加劑，要求在動(dòng)物源食品中不得檢出2：美國(guó)未制定OLQ的最大允許殘留限量(MRL)，許可暫時(shí)使用2：日本禁止在家禽中使用CBX和OLQ22]；加拿大于2001年禁止CBX銷售，2007年開(kāi)始對(duì)進(jìn)口豬肉執(zhí)行CBX“零”殘留標(biāo)準(zhǔn)：我國(guó)也禁止使用CBX，《中華人民共和國(guó)獸藥典》規(guī)定OLQ作為抗菌促生長(zhǎng)劑，僅限用于35kg以下豬的促生長(zhǎng)以及防治仔豬黃痢、白痢、豬沙門氏菌感染，休藥期35天，禁用于體重超過(guò)35kg以上的豬、禽、魚(yú)等其他種類動(dòng)物。我國(guó)近年來(lái)研制的CYX、QCT，其殘留限量需要進(jìn)一步研究。

喹噁啉類殘留形式有原藥和各種代謝物，其中代謝物QCA和MQCA在動(dòng)物體內(nèi)滯留時(shí)間長(zhǎng)且含量與總殘留關(guān)系穩(wěn)定，能反映殘留總量，為殘留標(biāo)示物。目前，CBX在動(dòng)物可食性組織中的最大殘留限量尚存在爭(zhēng)議。世界主要國(guó)家和地區(qū)對(duì)喹噁啉類藥物的MRLs規(guī)定見(jiàn)表15-2。

表15-2世界 主要國(guó)家和地區(qū)對(duì)喹噁啉類藥物的MRLs規(guī)定(mg/kg)

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