硫脲嘧啶類藥物殘留分析技術(shù)——液相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)衍生化

時(shí)間：2023-03-24 22:01:11來(lái)源：food欄目：食品快速檢測(cè) 閱讀：

硫脲嘧啶類藥物殘留分析技術(shù)——液相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)衍生化

[db:作者] / 2022-12-22 00:00

4)液相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)衍生化

De Wasch等將提取物用磷酸鹽緩沖液調(diào)節(jié)pH8，加入4-氯-7-苯并呋咱(4-chloro-7-nitrobenzo-2-furazan，NBD-CI)的甲醇溶液，于40℃避光反應(yīng)1h(圖19-11)，再用6mol/L HCl調(diào)pH3H～4，衍生化產(chǎn)物用乙醚萃取，氮?dú)獯蹈梢颐眩瑥?fù)溶后用LC-MS檢測(cè)。GB/T20742-2006也采用了類似的衍生化方法，不過(guò)衍生反應(yīng)是在50℃避光反應(yīng)3h。

Pinel等用磷酸鹽緩沖液調(diào)節(jié)樣品至pH8，加入3-碘溴化芐(3IBBr)的甲醇溶液，超聲波水浴反應(yīng)10min，再40℃避光反應(yīng)1h(圖19-12)，用35% HCL調(diào)節(jié)pH2～3，乙醚萃取，經(jīng)硅膠SPE柱凈化后，用LC-MS/MS檢測(cè)硫脲嘧啶類藥物的3IBBr-衍生物。

圖19-11 NBD-CI衍生化示意圖

圖19-12 3IBBr衍生化示意圖

Pinel等還對(duì)3-碘溴化芐(3IBBr)、4-碘溴化芐(4IBBr)、五氟溴化芐(PFBBr)、3-溴溴化芐(3BrBBr)、3-溴氯化芐(3BrBCl)和2-碘氯化芐(2IBCI)的衍生化效果進(jìn)行了比較，結(jié)果表明3IBBr的衍生效果最佳(圖19-13)。同時(shí)，可以在提取之前，將硫脲嘧啶類藥物的互變異構(gòu)體穩(wěn)定為一種形式；衍生物可穩(wěn)定1周，強(qiáng)于NBD-Cl的1天；NBD-CI衍生物有顏色，而無(wú)色的3IBBr-衍生物不會(huì)污染離子源；降低了分析物的極性，加強(qiáng)了在反相色譜上的保留；增大分子量(+215u)，提高檢測(cè)靈敏度和特異性。

圖19-13 不同衍生化產(chǎn)物的相對(duì)強(qiáng)度

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