20立方試劑冷庫藥監局的驗收條件
體外診斷試劑冷庫設計標準
體外診斷試劑冷庫設計標準應符合下列規范:《體外診斷試劑經銷(批發)驗收標準》國家食品藥品監督管理局[2007]299號《體外診斷試劑(醫療器械)經營企業驗收標準》食品藥品監督管理局[2013]18號醫療器械運行質量管理標準,2014年第58號
藥品經營質量管理標準
體外診斷試劑冷庫設計技術標準應符合下列規范:《冷庫設計規范》GB50072-2010《制冷設備、空分設備安裝工程施工及驗收規范》GB50274-2010
GSP體外診斷試劑冷庫設備標準
根據《體外診斷試劑(醫療器械)經營企業驗收標準》和《醫療器械經營質量管理標準》,企業應配備與經營規模、經營范圍相適應的、滿足儲存要求的冷藏設備:
(1)體外診斷試劑冷庫體積不應小于20 m3;
(2)冷庫配備自動監控、顯示、記錄、調節和報警設備,并配備備用制冷機組、備用發電機組或雙回路電源。
(三)按藥品管理經營五種診斷試劑冷庫的醫療器械批發企業,應符合《藥品經營質量管理規范》的要求;
注:根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》,除依法用于血源篩查的體外診斷試劑和標注有放射性核素的體外診斷試劑外,其他診斷試劑均屬于醫療器械管理。
其中,合法用于血源性篩查的品種有:
A、B、O血型分型試劑;
乙肝表面抗原酶聯免疫診斷試劑(HBsAg,ELA);
HCV抗體酶聯免疫診斷試劑(anti-HCV,ELA);
HIV抗體酶聯免疫診斷試劑(anti-HIV,ELA);
梅毒診斷試劑(RPR和USR)。
依據:衛生部文件《關于實施獻血者血樣檢測用體外免疫診斷試劑批量國家檢定的通知》(濰坊[1994]10號)、《關于固定生產抗a型、抗b型血型試劑的通知》(濰坊[1995]26號)。
GSP體外診斷試劑冷庫驗收標準
1.體外診斷試劑冷庫體積不得小于20m3;
2.溫濕度自動監測系統(2個測點)
3.冷庫驗證報告;
4.雙回路電源或備用發電機組;
5.雙制冷機組(一用一備)
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